Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Vermox 500 mg, comprimé
Vermox 100 mg, comprimé
Vermox 20 mg/ml suspension buvable
Vermox 100 mg, comprimé
Vermox 20 mg/ml suspension buvable
Substance active
Mébendazole
Laboratoire
Janssen-Cilag
Vermox 500 mg, comprimé
Vermox 100 mg, comprimé
Vermox 20 mg/ml suspension buvable
Vermox 100 mg, comprimé
Vermox 20 mg/ml suspension buvable
Critères d'octroi
Infectiologie- Echinococcose alévolaire (Echinococcus granulosus)
- En cas d’échec de la chirurgie ou patient inopérable
- Et en cas d’échec, intolérance ou contre-indication à l’albendazole (Zentel ou Eskazole)
- Ou Hydatidose (Echinococcus. multilocularis)
- En cas d’échec de la chirurgie ou patient inopérable
- Et en cas d’échec, intolérance ou contre-indication à l’albendazole (Zentel ou Eskazole).
- Patient âgé de plus de 2 ans présentant un gliome infiltrant le tronc cérébral
- après échec d’au moins un traitement incluant la radiothérapie et la chimiothérapie/thérapie ciblée (exemple : protocole Biomede)
- ET en réponse/stabilisation suite à un nouveau protocole de radiothérapie ou en rechute/progression lorsque un nouveau protocole de radiothérapie n’est pas envisageable
Autres informations
Gliome infiltrant le tronc cérébral- Prescription réservée aux oncologues ou médecins compétents en cancérologie
- La posologie recommandée pour l’utilisation du mébendazole dans les tumeurs cérébrales pédiatriques est en cours d’investigation dans une étude de phase I menée aux Etats-Unis (NCT02644291). Le rationnel de l’utilisation du mébendazole dans les tumeurs cérébrales repose sur les résultats d’études précliniques réalisées sur des modèles animaux xénogréffés montrant une bonne pénétration du mébendazole au niveau cérébral, une diminution de la prolifération cellulaire en agissant sur la formation des microtubules et une activité anti-angiogénique. A ce jour, l’ANSM ne dispose d’aucune donnée clinique d’efficacité en oncologie.