Vous devez saisir un minimum de 3 caractères
Domaine médical
Produit de santé
image/svg+xml
Ouvrir le menu
Addictologie
Allergologie
Anesthésie/Réanimation/Soins intensifs
Angiologie
Biologie médicale
Cardiologie
Chirurgie
Dermatologie
Endocrinologie
Gynécologie
Hématologie
Hépato-gastroentérologie
Imagerie/Radiologie
Immunologie
Infectiologie
Logiciel d'aide à la prescription
Médecine esthétique
Médecine nucléaire
Néonatologie
Néphrologie
Neurologie
Oncologie/Radiothérapie
Ophtalmologie
ORL
Orthopédie
Pédiatrie
Pneumologie
Psychiatrie
Rhumatologie
Soins dentaires / Chirurgie dentaire
Traitement de la douleur
Urologie
Virologie
Médicaments
Dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Produits biologiques
Vaccins
Stupéfiants & psychotropes
Cosmétiques
Autres
Valider
Les médicaments et moi
Qui sommes-nous ? About us
Actualités
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Disponibilité des produits de santé
Vos démarches
Documents de référence
Informations de sécurité
Dossiers thématiques
Espace presse
Contactez-nous
Veille personnalisée
Qui sommes-nous ? About us
L'ANSM en bref
About us
Nos engagements
Nos missions
Faciliter l'accès à l'innovation thérapeutique
Assurer la sécurité des produits de santé
Informer & échanger avec notre environnement
Notre périmètre
Les médicaments
Les vaccins
Les produits biologiques
Les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV)
Les cosmétiques et produits de tatouage
Notre organisation
Nos expertises
Nos directions et nos services
Nos instances
Déontologie et transparence
Nos exigences déontologiques
Notre organisation de la déontologie
Rapports du déontologue
Publications institutionnelles
Rapport d'activité 2023
Contrat d’objectifs et de performance
Programmes de travail
Rapports d'activité
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Nos métiers
Notre politique RH
Nos offres d'emploi
Notre agenda
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions relatives à l'organigramme
Désignations et habilitations des inspecteurs
Expertise : nomination d'experts ponctuels
GIS Epiphare
Instances : créations et nominations
Nominations et délégations de signature
Décisions liées aux médicaments
Accès dérogatoire
Bonnes pratiques
Classement substances vénéneuses (Listes I et II - Psychotropes/Stupéfiants)
Médicaments biosimilaires
Médicaments de médication officinale
Médicaments génériques
MTI et MTIPP
Pharmacopée
Programmes d'apprentissage
Publicité
Rétrocession
Stocks de sécurité / Décisions d'interdictions d'exportation
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Agréments établissements de transfusion sanguine
Questionnaire pré-don
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Produits exclus de l'assiette de contribution
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Agréments
Calendrier publicité
Organismes notifiés
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Autres produits
Sanctions financières
Avis
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur
Actualités
Filtres
Valider
Réinitialiser
Exporter
Disponibilité des produits de santé
Dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Médicaments
Vaccins
Décisions institutionnelles
Décisions relatives à l'organigramme
EPI-PHARE
Expertise : nominations experts ponctuels
Inspection : Nominations / Habilitations
Instances : créations et nominations
Nominations et délégations de signature
Mesures administratives
Décisions de police sanitaire - Médicaments
Décisions de police sanitaire - DM & DMDIV
Décisions de police sanitaire - Autres produits
Injonctions
Sanctions financières
Décisions (médicaments)
Médicaments hybrides
Accès dérogatoire
AMM : Autorisations - Modifications
AMM : Suspensions - Retraits
Autorisations / Agréments
Avis
Bonnes pratiques / Avis de non conformité aux bonnes pratiques
Essais cliniques
Médicaments biosimilaires
Médicaments en rétrocession
Médicaments génériques
Médicaments en accès direct / Médication officinale
MTI et MTIPP
Pharmacopée française
Programme d'apprentissage
Publicité
Stock de sécurité / Exportation
Décisions (DM-DMDIV)
Autorisations / Agréments
Bonnes pratiques / Avis de non conformité aux bonnes pratiques
Essais cliniques
Programme d'apprentissage
Publicité
Organismes notifiés
Décisions (autres produits)
Agréments établissement de transfusion sanguine
AMM
Autorisations / Agréments
Bonnes pratiques / Avis de non conformité aux bonnes pratiques
Don de sang
Essais cliniques
Produits exclus de l'assiette de contribution
Publicité
Substances vénéneuses (stupéfiants & psychotropes)
Europe
Avis du CAMD
Avis du CAT
Avis du CHMP
Avis du CMDh
Avis du COMP
Avis de l'EDQM
Avis du HMPC
Avis du PDCO
Avis du PRAC
Innovation
Accès compassionnel
Accès dérogatoire
AMM
Essais cliniques
Référentiels
Biosimilaires
Bonnes pratiques
Médicaments en accès direct / médicaments devant le comptoir
Médicaments hybrides
Médicaments en rétrocession
Pharmacopée
Recommandations publicité
Réglementation
Répertoire des génériques
Substances vénéneuses (stupéfiants & psychotropes)
Surveillance
Contrôles
Addictovigilance
Cosmétovigilance
Hémovigilance
Matériovigilance
Pharmacovigilance
Pharmaco-épidémiologie
Rapports d'inspections
Retraits de lots
Vie de l’Agence
Marchés publics
Instances
Nominations
Publications institutionnelles
Bon usage
Recommandations
Alertes
Prévention
Plan canicule
#UnEtéSansSoucis
Erreurs médicamenteuses
Médicaments et grossesse
Vaccination
PUBLIÉ LE 19/01/2023
Essais cliniques médicaments : le portail CTIS devient l’unique point d’entrée pour les nouvelles demandes au 31 janvier 2023
Innovation
Essais cliniques
PUBLIÉ LE 05/01/2023 - MIS À JOUR LE 06/02/2023
Guichet innovation et orientation (GIO) : deux ans déjà pour notre outil d’accompagnement des porteurs d’innovation
Innovation
AMM
Retrouvez les
informations de sécurité
dans une rubrique dédiée.
PUBLIÉ LE 05/01/2023
Décision du 02/12/2022 - Cadre de prescription compassionnelle de Pegasys 90 mg, 135 mg et 180 mg, solution injectable en seringue préremplie
Innovation
Accès compassionnel
PUBLIÉ LE 13/09/2022
Covid-19 : bilan de l’utilisation du Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) en accès précoce
Innovation
Accès dérogatoire
PUBLIÉ LE 12/09/2022 - MIS À JOUR LE 08/11/2022
Avis de l'ANSM du 06/07/2022 sur le médicament [¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617 1000 MBq/mL, solution injectable/pour perfusion dans le cadre d'une demande d'AAP
Innovation
Accès dérogatoire
PUBLIÉ LE 29/08/2022 - MIS À JOUR LE 08/11/2022
Avis de l'ANSM du 19/08/2022 sur le médicament Breyanzi 1,1 à 70 × 10⁶ cellules/mL / 1,1 à 70 × 10⁶ cellules/mL, dispersion pour perfusion dans le cadre d'une demande d'AAP
Innovation
Accès dérogatoire
PUBLIÉ LE 23/08/2022 - MIS À JOUR LE 08/11/2022
Avis de l'ANSM du 09/06/2022 sur le médicament Crysvita 10mg, 20mg et 30mg, solution injectable dans le cadre d'une demande d'AAP
Innovation
Accès dérogatoire
PUBLIÉ LE 08/07/2022
Cancer de la vessie : des mesures pour réduire le risque de graves réactions cutanées associé à l’enfortumab vedotin, autorisé en accès précoce
Innovation
Accès compassionnel
PUBLIÉ LE 08/07/2022
COVID-19 : L’ANSM modifie les conditions d’utilisation de plasma de personnes convalescentes
Innovation
AMM
PUBLIÉ LE 04/07/2022 - MIS À JOUR LE 27/09/2022
Obtenir facilement de l’information sur les médicaments qui bénéficient d’un accès dérogatoire (accès précoce ou compassionnel)
Innovation
Accès dérogatoire
PUBLIÉ LE 09/06/2022 - MIS À JOUR LE 10/06/2022
Phagothérapie : l’ANSM autorise un accès compassionnel pour des bactériophages dans les infections ostéo-articulaires
Innovation
Accès compassionnel
PUBLIÉ LE 20/05/2022 - MIS À JOUR LE 27/09/2022
Autorisation d’accès précoce aux médicaments : un premier bilan positif et des principes d’évaluation affinés
Innovation
Accès dérogatoire
PUBLIÉ LE 19/05/2022 - MIS À JOUR LE 09/02/2024
Mucoviscidose : le point sur l’accès des patients non porteurs de la mutation F508del à l’association des comprimés pelliculés Kaftrio et Kalydeco
Innovation
Accès compassionnel
PUBLIÉ LE 15/04/2022
Expérimentation du cannabis médical : évolution des critères d’inclusion dans l’indication oncologie
Vie de l’Agence
Instances
<<
<
1
2
3
4
5
>
>>
×
Gestion des cookies