A+ A-

print

Télécharger le texte de cette page au format PDF

Documentation relative aux informations réglementaires

Règlement n°1901/2006 du Parlement européen et du Conseil du 12 décembre 2006 relatif aux médicaments à usage pédiatrique

Amendement au règlement du Parlement européen et du Conseil relatif aux changements apportés par la commission Européenne

Règlement n° 469/2009 du Parlement européen et du Conseil du 6 mai 2009 relatif à la prolongation des certificats d’exploitation des médicaments

Portail d’information destiné aux laboratoires et aux industries pharmaceutiques (site de la commission Européenne)

Paediatric medicines: Overview - Site EMA

Multi-stakeholder workshop to further improve the implementation of the Paediatric Regulation

Ten year report of the EU Paediatric Regulation

Guides d’application du règlement pédiatrique

Questions et réponses sur les procédures des PIPs, les dérogations et les modifications

Informations sur les avis scientifiques

Early interaction dialogue

Modèles de PIPs

Rapports annuels sur les reports (deferrals)

Les études cliniques en pédiatrie : Article 45 et article 46

Procédures post-évaluation

Documents annexes

Besoins thérapeutiques en pédiatrie

Etudes cliniques en pédiatrie

Formulations pédiatriques

Workshops pédiatriques

Rapports mensuels du PDCO

Avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) - Réunions du 11-14 décembre 2018

Publié le 11/02/2019 - Mis à jour le 04/12/2020

Avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) - Réunions du 11-14 décembre 2018

Sommaire Recherche et développement de médicaments en pédiatrie

Règlementation européenne

Recommandations concernant la recherche et le développement des médicaments pédiatriques