Synagis est indiqué pour la prévention des infections graves des voies respiratoires inférieures dues au VRS, nécessitant une hospitalisation chez certains enfants à risque élevé d’infection à VRS. Il dispose d’une AMM depuis le 13 août 1999.
Synagis s’administre une fois par mois pendant toute la saison d’épidémie à VRS (qui dure environ 5 mois). La première dose doit être administrée, si possible, avant le début de la saison. Le médicament est uniquement disponible en établissement de santé.
Deux présentations sont disponibles : 50 mg/0,5 ml ou 100 mg/1 ml, selon le poids de l’enfant.
Comme tout médicament, Synagis est susceptible d'entraîner des effets indésirables. Les effets indésirables les plus fréquents sont une éruption cutanée, une réaction au site d'injection et de la fièvre.
D’autres effets indésirables plus rares ont été signalés lors de la surveillance mise en place après la commercialisation du médicament : réaction allergique grave, apnée, convulsion, diminution des plaquettes, urticaire.
Synagis s’administre une fois par mois pendant toute la saison d’épidémie à VRS (qui dure environ 5 mois). La première dose doit être administrée, si possible, avant le début de la saison. Le médicament est uniquement disponible en établissement de santé.
Deux présentations sont disponibles : 50 mg/0,5 ml ou 100 mg/1 ml, selon le poids de l’enfant.
Comme tout médicament, Synagis est susceptible d'entraîner des effets indésirables. Les effets indésirables les plus fréquents sont une éruption cutanée, une réaction au site d'injection et de la fièvre.
D’autres effets indésirables plus rares ont été signalés lors de la surveillance mise en place après la commercialisation du médicament : réaction allergique grave, apnée, convulsion, diminution des plaquettes, urticaire.
