INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 14/09/2022 Réactif Olerup QTYPE 11 – CareDx AB Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2222490.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/07/2022 - MIS À JOUR LE 14/09/2022 Moniteur de surveillance paramètres intracrâniens - Moniteur PIC Codman® CereLink® modèle 826820 - Integra LifeSciences Corp Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2216771/R2217373.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 14/09/2022 Moniteur de surveillance paramètres intracrâniens – Moniteur PIC Codman CereLink modèle 826820 – Integra LifeSciences Corp Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2216771/R2217373.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 08/09/2022 - MIS À JOUR LE 13/09/2022 Pholcodine : Suspension des autorisations de mise sur le marché et retrait de toutes les boîtes de sirop contenant de la pholcodine en raison d’un risque d’allergie croisée avec les curares Information destinée aux médecins généralistes, oto-rhino-laryngologistes (ORL), réanimateurs, anesthésistes, pédiatres, gériatres, pneumologues, pharmaciens d’officine, pharmaciens hospitaliers
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 13/09/2022 Ventilateur pour usage à domicile – Luisa LM150TD – Löwenstein Medical Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220972.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 09/09/2022 Ventilateur d'anesthésie – Aisys CS2 , Avance CS2, Avance CS2 Pro – GE Healthcare Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2222625.
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 08/09/2022 Spécialités à base de pholcodine - Laboratoires Biocodex, Biogaran et Zambon France Niveau de rappel : Officines, Etablissements de santé et Circuit de distribution pharmaceutique
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/09/2022 Lentille intra-oculaire – Opab 130 – Hanita Lenses Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2222700.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/09/2022 Bistouri électrique (anse de résection) – CrossSnare POLi -X 1-10-23-220-DL and POLi -X 1 -15-23-220-DL – Fujifilm medwork GmbH Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220225.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 08/09/2022 Réactif Dimension Magnesium (MG) Flex – Siemens Healthcare Diagnostics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2221708.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/09/2022 Ventilateur d'anesthésie – Avance CS2, Avance CS2 Pro et Aisys CS2 – GE Healthcare Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2222099.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 11/07/2022 - MIS À JOUR LE 07/09/2022 Défibrillateur implantable - Cobalt XT, Cobalt, Crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems (ICDs & CRT-Ds) - Medtronic Inc Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217325.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 07/09/2022 Cathéter d’angioplastie coronaire à revêtement de paclitaxel Prevail – Medtronic Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2222313.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 07/09/2022 Masque larynge – Solus single use laryngeal mask airway size 3 – Intersurgical ltd Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2222231.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 07/09/2022 Défibrillateurs cardiaques implantables Cobalt XT, Cobalt, Crome – Medtronic Inc Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217325.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 05/09/2022 DMU d'aphérèse photo – Kit de procédure de photophérèse Cellex – Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2221503.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 01/09/2022 - MIS À JOUR LE 02/09/2022 Ventilateurs pour usage à domicile – BiPAP A30, BiPAP A40, OmniLab Advanced+ – Philips Respironics Le fabricant Philips nous a informé le 05/08/2022 de la mise en œuvre d’un rappel de ventilateurs non support de vie BiPAP A30, BiPAP A40, OmniLab Advanced+ suite à l’identification d’un risque de dégradation du plastique au niveau des moteurs de ces dispositifs.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 02/09/2022 Guide-cathéterisme – Guide à extrémités doubles souples ; Guide à âme centrale (Safe-T-J, incurvé) ; Guide à âme centrale (droit) ; Guide mandrin (Nitinol) ; Tube connecteur en vinyle ; Guide hydrophile Roadrunner PC – Cook Incorporated Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2221295.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 02/09/2022 Réactifs Atellica Hema Diluent (10L) & Atellica Hema Diluent (20 L) – Siemens Healthcare Diagnostics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2221936.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 02/09/2022 Réactif Kit d’étalonnage Vitros Chemistry Poducts 33 – Ortho Clinical Diagnostics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2221739.