Information destinée aux cardiologues hospitaliers, anesthésistes-réanimateurs, personnels des unités de soins intensifs de cardiologie et d’anesthésie-réanimation, de réanimation et de médecine intensive, pharmaciens hospitaliers
Des erreurs d’administration liées à la confusion entre les concentrations et les quantités de principe actif de Xylocard 50mg/ml ont été signalées, conduisant à des surdosages massifs d’évolution parfois fatale.
Ces erreurs médicamenteuses sont liées à une lecture erronée de l’étiquetage avec confusion entre la
concentration de principe actif indiquée en mg/ml et la quantité totale de principe actif présente par
flacon/ampoule.
Afin d’apporter une meilleure lisibilité de la quantité de principe actif les étiquettes des flacons de Xylocard 50mg/ml et des ampoules de Xylocard 20mg/ml vont être modifiées dès les prochaines productions de ces spécialités.
Ces erreurs médicamenteuses sont liées à une lecture erronée de l’étiquetage avec confusion entre la
concentration de principe actif indiquée en mg/ml et la quantité totale de principe actif présente par
flacon/ampoule.
Afin d’apporter une meilleure lisibilité de la quantité de principe actif les étiquettes des flacons de Xylocard 50mg/ml et des ampoules de Xylocard 20mg/ml vont être modifiées dès les prochaines productions de ces spécialités.
