Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Idhifa 50 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé
Substance active
Enasidenib
Laboratoire
Bristol Myers Squibb
Idhifa 50 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé
Critères d'octroi
- Renouvellement de traitement chez les patients préalablement traités par enasidenib et pour lesquels l'efficacité et à la sécurité du traitement permettent de justifier sa poursuite
Autres informations
- A partir du 1er mai 2021: arrêt de mise à disposition d’Idhifa en initiation
- Ce médicament peut entraîner un syndrome de différenciation : La note d’information destinée au patient et la carte patient informant sur ce risque doivent être remis au patient par le prescripteur (cf PUT).
- Prescription réservée aux médecins spécialisés en hématologie ou médecins compétents en maladies du sang
Résumés des rapports de synthèse
Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 2 - ATUn non protocolisée - Période du 01/01/2019 au 14/06/2020 Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 1 - ATUn protocolisée - Période du 15/06/2020 au 14/12/2020 Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 2 - ATUn protocolisée - Période du 15/12/2020 au 14/06/2021 (13/06/2022) Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 3 de l’AAC protocolisée - Période du 15/06/2021 au 14/12/2021 (06/12/2022) Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 4 de l’AAC protocolisée - Période du 15/12/2021 au 14/06/2022 (28/04/2023)
Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 5 de l’AAC protocolisée - Période du 15/06/2022 au 14/12/2022 (19/09/2023)
Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 6 de l’AAC - Période du 15/12/2022 au 14/12/2023 (27/01/2025)