Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Idhifa 50 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé
Substance active
Enasidenib
Laboratoire
Bristol Myers Squibb
Idhifa 50 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé
Critères d'octroi
- En monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute ou réfractaire, présentant une mutation IDH2.
- Pour toute autre indication, merci de justifier votre demande .
Autres informations
- Ce médicament peut entraîner un syndrome de différenciation : La note d’information destinée au patient et la carte patient informant sur ce risque doivent être remis au patient par le prescripteur (cf PUT).
- Prescription réservée aux médecins spécialisés en hématologie ou médecins compétents en maladies du sang
Résumés des rapports de synthèse
Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 2 - ATUn non protocolisée - Période du 01/01/2019 au 14/06/2020 Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 1 - ATUn protocolisée - Période du 15/06/2020 au 14/12/2020 Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 2 - ATUn protocolisée - Période du 15/12/2020 au 14/06/2021 (13/06/2022) Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 3 de l’AAC protocolisée - Période du 15/06/2021 au 14/12/2021 (06/12/2022) Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 4 de l’AAC protocolisée - Période du 15/12/2021 au 14/06/2022 (28/04/2023)
Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 5 de l’AAC protocolisée - Période du 15/06/2022 au 14/12/2022 (19/09/2023)
Idhifa (énasidénib) - Résumé du rapport de synthèse n° 6 de l’AAC - Période du 15/12/2022 au 14/12/2023 (27/01/2025)