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Idhifa

PUBLIÉ LE 04/03/2021 - MIS À JOUR LE 06/05/2026
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Actualisation du 06/05/2026
Les critères d'octroi et le PUT ont été mis à jour

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Idhifa 50 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé 

Substance active

Enasidenib

Laboratoire

Bristol Myers Squibb
Idhifa 50 mg, comprimé
Idhifa 100 mg, comprimé 

Critères d'octroi

  • Leucémie aiguë myéloïde de l’adulte en rechute/réfractaire présentant les critères suivants :
    • Rechute cytologique confirmée
    • Présence de la mutation IDH2
    • À partir de la 3e ligne pour les patients éligibles à une chimiothérapie d’induction intensive (patients ayant reçu une 1re ligne incluant un protocole d’induction intensive à base d’anthracycline + cytarabine et une 2e ligne correspondant à un traitement de réinduction intensif ou de faible intensité)
    • À partir de la 2e ligne pour les patients non éligibles à une chimiothérapie d’induction intensive
    • Non éligible à un essai clinique
    • En l’absence d’alternative
    • Monothérapie
  • Pour toute autre indication, merci de justifier votre demande .

Autres informations

  • Ce médicament peut entraîner un syndrome de différenciation : La note d’information destinée au patient et la carte patient informant sur ce risque  doivent être remis au patient par le prescripteur (cf PUT).  
  • Prescription réservée aux médecins spécialisés en hématologie ou médecins compétents en maladies du sang 
  • Consulter le protocole d’utilisation thérapeutique
Protocole d’utilisation thérapeutique et de recueil d’informations Idhifa 50 mg et 100 mg, comprimés pelliculé (06/05/2026)

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