Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Revumenib (SNDX-5613) 25 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 110 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 160 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 40 mg/ml, solution orale
Revumenib (SNDX-5613) 110 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 160 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 40 mg/ml, solution orale
Substance active
Revumenib
Laboratoire
Syndax Pharmaceuticals
Revumenib (SNDX-5613) 25 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 110 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 160 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 40 mg/ml, solution orale
Revumenib (SNDX-5613) 110 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 160 mg, comprimés
Revumenib (SNDX-5613) 40 mg/ml, solution orale
Critères d'octroi
- En monothérapie dans le traitement des patients adultes et pédiatriques (âgés de 6 mois et plus) atteints de leucémies aiguës en rechute ou réfractaires présentant un réarrangement du gène MLL/lysine (K) méthyltransférase 2A (KMT2A), un réarrangement NUP98 ou une mutation NPM1.
- En monothérapie dans le traitement des patients adultes et pédiatriques (âgés de 6 mois et plus) atteints de leucémies aiguës en rechute ou réfractaires présentant toute autre altération génétique avec surexpression des gènes HOXA, sur avis d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
- Pour toute autre indication, merci de justifier votre demande.
Autres informations
- Consulter la brochure investigateur disponible auprès du laboratoire Syndax ainsi que le RCP de la FDA
- Consultez le PUT
- Médicament soumis à prescription hospitalière
- Prescription réservée aux spécialistes en hématologie et aux médecins compétents en maladies du sang
- Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement