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Telisotuzumab Vedotin

PUBLIÉ LE 19/12/2023 - MIS À JOUR LE 28/03/2024
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Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Telisotuzumab Vedotin, 100 mg, poudre pour solution pour perfusion

Substance active

Telisotuzumab Vedotin

Laboratoire

Abbvie
Telisotuzumab Vedotin, 100 mg, poudre pour solution pour perfusion

Critères d'octroi

CBNPC non squameux avancé/métastatique en rechute/réfractaire :
  • En situation d'impasse thérapeutique après 2 lignes de traitement
  • Amplification c-met ou surexpression c-met caractérisée par IHC
  • Absence de mutation EGFR
Avant toute initiation de traitement, il est impératif de s'assurer que les critères suivants sont respectés :
  • ASAT et ALAT> ou égal à 3 LSN,
  • Bilirubine > ou égal à 1,5 LSN,
  • Absence d'antécédent de pneumopathie interstitielle dans les 3 mois avant la première administration ou absence d'antécédent de pneumopathie interstitielle ayant nécessité un traitement par stéroïdes systémiques,
  • Absence de radiothérapie dans les 3 mois avant la 1ere administration,
  • Absence de métastases cérébrales actives (métastases stables autorisées),
  • Méthode efficace de contraception pendant toute la durée du traitement et poursuivie pendant 6 mois après la dernière administration.

Autres informations

  • En monothérapie.
  • La posologie de Teliso-V pendant l’étude Luminosity était de 1,9 mg/kg. CBNPC en rechute, avancé/métastatique, surexprimant c-MET.
  • Consulter la brochure investigateur disponible auprès du laboratoire.

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