Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Telisotuzumab Vedotin, 100 mg, poudre pour solution pour perfusion
Substance active
Telisotuzumab Vedotin
Laboratoire
Abbvie
Telisotuzumab Vedotin, 100 mg, poudre pour solution pour perfusion
Critères d'octroi
CBNPC non squameux avancé/métastatique en rechute/réfractaire :- En situation d'impasse thérapeutique après 2 lignes de traitement
- Amplification c-met ou surexpression c-met caractérisée par IHC
- Absence de mutation EGFR
- ASAT et ALAT> ou égal à 3 LSN,
- Bilirubine > ou égal à 1,5 LSN,
- Absence d'antécédent de pneumopathie interstitielle dans les 3 mois avant la première administration ou absence d'antécédent de pneumopathie interstitielle ayant nécessité un traitement par stéroïdes systémiques,
- Absence de radiothérapie dans les 3 mois avant la 1ere administration,
- Absence de métastases cérébrales actives (métastases stables autorisées),
- Méthode efficace de contraception pendant toute la durée du traitement et poursuivie pendant 6 mois après la dernière administration.
Autres informations
- En monothérapie.
- La posologie de Teliso-V pendant l’étude Luminosity était de 1,9 mg/kg. CBNPC en rechute, avancé/métastatique, surexprimant c-MET.
- Consulter la brochure investigateur disponible auprès du laboratoire.