AVASTIN® 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Le dispositif des Recommandations Temporaires d’Utilisation (RTU) élaborées par l’ANSM permet d’encadrer la prescription d’une spécialité pharmaceutique disposant d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en France, dans une indication ou dans des conditions d’utilisation non conformes à son AMM.

Cette RTU concerne l’utilisation hors AMM d’Avastin® du laboratoire Roche, dans le traitement de la DMLA dans sa forme néovasculaire.


Spécialité(s) pharmaceutique(s)

AVASTIN® 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Substance active Bevacizumab
Titulaire (s) Laboratoire Roche
Statut RTU établie le 24/06/2015
Débutée le 01/09/2015
Documents de référence dans le cadre de l'AMM (RCP, notice)
Indication(s) dans le cadre de la RTU

Traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Documents de référence dans le cadre de la RTU 
Base publique du médicament AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion 
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Date de mise à jour 11/09/2015