RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 13/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Orthopédie - Vis à compression FAST - Serf Extremity L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de retrait de lot effectuée par la société SERF EXTREMITY.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 17/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Agrafeuse chirurgicale - Agrafeuse circulaire hémorroïdale Proximate® - Ethicon L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de retrait de lot effectuée par la société ETHICON.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Renfort parietal – Parietex Renfort composite Parastomal- Medtronic L'ANSM a été informée d’une mise à jour de l’action de sécurité enregistrée sous le n°R1817465.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Chirurgie du rachis – Fantôme/implant d’essai de cage intersomatique Idys - Clariance L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de retrait de lot effectuée par la société CLARIANCE.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 19/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Guide de biopsie- L25 Needle Guide Bracket - Civco Medical L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de produit effectué par la société CIVCO MEDICAL.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 21/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Implants de renfort - I-Stop, I-Stop TOMS, Pelvi-Stop – Fabricant CL MedicaL A la suite de la décision du 04/12/2018 portant suspension de mise sur le marché, de distribution, d’exportation et d’utilisation des dispositifs médicaux des gammes I-Stop, I-Stop TOMS, Pelvi-Stop et Parie-Stop, fabriqués par la société CL MEDICAL et mis sur le marché sans certification CE de conformité valide ainsi que leur retrait, le rappel des lots est mis en œuvre en France par le distributeur KEBOMED qui a adressé un courrier aux utilisateurs concernés.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 26/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Champs opératoires et kits d’accessoires jetables Intuitive Surgical Da Vinci Si L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lot effectuée par la société Intuitive Surgical.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 27/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Ballon d'occlusion - Eclipse 2L - Balt Extrusion L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lots effectué par la société BALT EXTRUSION.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 27/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Pince à biopsie-Captura Biopsy Forceps, Cook Medical Europe L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de retrait de lot effectuée par la société COOK Medical Europe.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 28/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Retrait du marché de tous les dispositifs médicaux Pan Medical US Corporation distribués depuis août 2016 L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait du marché, par la société Pan Medical U.S. Corp., de l’ensemble des dispositifs médicaux distribués en France depuis août 2016.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 31/12/2018 - MIS À JOUR LE 28/04/2021 Bistouri électrique (électrode/manche) - CW002, 5x42CM EPIX ES PRB SMK EVAC LHOOK - Applied Medical Resources Corp. L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société APPLIED Medical Resources Corp..
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 26/04/2021 - MIS À JOUR LE 27/04/2021 Anneau de calibration gastrique , Midcal - Medical Innovation Developpement L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Medical Innovation Developpement.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 27/04/2021 Appareil de radiothérapie - CyberKnife - Accuray L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société Accuray Incorporated
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 26/04/2021 Pousse-seringues monovoies P500 Biolight - DIGuangdong Biolight Meditech Co., Ltd / Diadice Médical Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2104822.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 26/04/2021 Compresse - Hemotese, Pangen- Symatese - Information de sécurité L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’une action de sécurité effectuée par la société SYMATESE.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 26/04/2021 Dispositif de cryochirurgie oculaire - VitreQ CryoTreq modèle CT00.D01 - Vitreq B.V L'ANSM a été informée de la mise en œuvre d’un retrait de lot effectué par la société VITREQ B.V
RAPPEL DE PRODUIT Stupéfiants & psychotropes PUBLIÉ LE 25/10/2018 - MIS À JOUR LE 23/04/2021 Oxynorm 10 mg/ml, solution buvable - Laboratoire Mundipharma Le Laboratoire Mundipharma procède en accord avec l’ANSM, au rappel des lots suivants de la spécialité OxyNorm 10 mg/ml solution buvable (flacon de 30 ml), code CIP 3400936691230.
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 15/01/2018 - MIS À JOUR LE 23/04/2021 Magnevist, solution injectable (IV) Magenvist, solution injectable en seringue pré-remplie (IV), Magnevist 2 mmol/l, solution injectable en seringue préremplie (voie IA) - Bayer Healthcare Erratum : consulter l'information MED18/A003/B003 publiée le 17/01/2018
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 15/01/2018 - MIS À JOUR LE 23/04/2021 Omniscan 0,5 mmol/ml, solution injectable et Omniscan 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie - Laboratoire GE Healthcare SAS Le laboratoire GE HEALTHCARE SAS procède, à la demande de l'ANSM, au rappel de tous les lots actuellement sur le marché des spécialités OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable et OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie. Les lots sont listés ci-dessous.
RAPPEL DE PRODUIT Médicaments PUBLIÉ LE 17/01/2018 - MIS À JOUR LE 23/04/2021 Erratum alerte MED18/A002/B002 - Magnevist, solution injectable (IV) Magnevist, solution injectable en seringue pré-remplie (IV), Magnevist 2 mmol/l, solution injectable en seringue préremplie (voie IA) - Bayer Healthcare Erratum : alerte MED18/A002/B002 du 15/01/2018