INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Matériel ancillaire (genou) - Attune Guide mesuré pour la taille et la rotation fémorale - Depuy Ireland - Mise en quarantaine pour correction de dispositif médical Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217746.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Ventilateur d'anesthésie Carestation 750 et Carestation 750c – GE Healthcare Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217738.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 18/07/2022 Programmateur Zoom Latitude Programmer - Boston Scientific - Cardiac Pacemakers Incorporated Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217696.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Réactif Anti-IA2 ELISA (IgG) - Euroimmun Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217525.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Automates Ortho Vision & Ortho Vision Max - Ortho Clinical Diagnostics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217954.
INFORMATION AUX UTILISATEURS PUBLIÉ LE 18/07/2022 Défibrillateurs cardiaques implantables sous-cutanés (S-ICD) A209 Emblem et A219 Emblem MRI S-ICD - Boston Scientific Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217759.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Réactif ProSpecT STEC (Shiga Toxin E. coli) Microplate Assay - Thermo Fischer Scientific Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217822.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Logiciel AlloSeq HCT Software - CareDx Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217905.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 18/07/2022 Automate Revogene - Meridian Bioscience Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217421.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 13/07/2022 Système de fixation de ligamentoplastie ( orthopedie ) - Kit d’ancre de suture vissée KeriLock 2.0 et 4.0 - KeriMedical SA Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217895.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 12/07/2022 Prothèse totale de hanche - Tête céramique Ø28 col medium - Dedienne Sante Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217514.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 12/07/2022 Chirurgie assistée par ordinateur - Neuroinspire (accessory of the neuromate system) - Renishaw Mayfield Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217900.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 12/07/2022 Réactif VeriSeq NIPT v2 - Illumina Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2201974.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 11/07/2022 Défibrillateur implantable - Cobalt XT, Cobalt, Crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems (ICDs & CRT-Ds) - Medtronic Inc Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217325.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 11/07/2022 Ventilateur de réanimation V60, V60 Plus, V680 - Respironics California, LLC - Philips Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2208723.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 11/07/2022 Batteries pour assistances ventriculaires gauche Heartware - Medtronic / Heartware Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217758.
RAPPEL DE PRODUIT Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/07/2022 Sonde de coblation Flow 90 – Smith & Nephew (Arthrocare Corp.) Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217700
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/07/2022 Dispositif de télémétrie Xhibit Telemetry Receiver (XTR) - Spacelabs Healthcare Inc [FABRICANT] informe [QUI] que [PRODUIT] [VERBE D’ACTION ou NÉGATION] être [ACTE MÉDICAL] dans [CONTEXTE]. Ceci après [RAISON]. Nous recommandons donc aux [QUI] concernés de [RECOMMANDATION].
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 08/07/2022 Moniteur de surveillance paramètres intracrâniens - Moniteur PIC Codman® CereLink® modèle 826820 - Integra LifeSciences Corp Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2216771/R2217373.