INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 16/08/2022 Réactif LDL-c direct FS – DiaSys Diagnostic Systems Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2218321/R2219423.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 16/08/2022 Fauteuil roulant électrique – Chaise Real 6100 Plus – Mercado Medic AB Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220114.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 12/08/2022 LAP : Logiciel aide à la prescription – Chimio – Computer Engineering Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220290.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 11/08/2022 Pompes de nutrition entérale Nutricia Flocare Infinity II – Nutricia Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2220134.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 29/06/2022 - MIS À JOUR LE 11/08/2022 Intoxications graves à la colchicine (Colchicine Opocalcium 1 mg et Colchimax) : rappel des règles de bon usage Information destinée aux médecins généralistes, rhumatologues, gériatres, cardiologues, néphrologues, hépatologues, internistes, pharmaciens d’officine, pharmaciens hospitaliers et cadres de santé.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 11/08/2022 Réactif Dimension Vista CA 15-3 Flex – Siemens Healthcare Diagnostics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219600.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 11/08/2022 Stimulateur cardiaque implantable – Assurity, Endurity – Abbott Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2218756.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Médicaments PUBLIÉ LE 10/08/2022 Thrombolytiques : conduite à tenir dans un contexte de tensions d’approvisionnement Actuellement, les deux thrombolytiques les plus utilisés à l’hôpital, Actilyse (altéplase) et Therasolv (urokinase), sont en tension d’approvisionnement au niveau mondial.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 10/08/2022 Chirurgie assistée par ordinateur – Large / Medium-Large / Small Clip Applier, Intuitive Surgical Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2217372.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 23/06/2021 - MIS À JOUR LE 09/08/2022 Pousse-seringue Exelia SP, pompe à perfusion Exelia VP - Fresenius Kabi Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2112333
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 09/05/2022 - MIS À JOUR LE 09/08/2022 Base de perfusion, pompe à perfusion, Pousse-seringue - Exelia Combox, Exelia Therapy Manager, Pompe à perfusion Exelia VP, Pousse-seringue Exelia SP, Fresenius Vial, Fresenius Kabi AG - Fresenius Vial, Fresenius Kabi AG Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2124530.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 20/06/2022 - MIS À JOUR LE 09/08/2022 Base de perfusion, pompe a perfusion, pousse-seringue – Combox Exelia, Exelia SP, Exelia VP, Therapy Manager Exelia, Fresenius Kabi France Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2214834.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 08/08/2022 Cancer épithélial de l'ovaire, des trompes et du péritoine primitif : Rucaparib (Rubraca) ne doit plus être utilisé en 3ᵉ ligne Information destinée aux oncologues, aux gynécologues compétents en oncologie et aux pharmaciens de PUI
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 06/05/2022 - MIS À JOUR LE 08/08/2022 Rucaparib (Rubraca): Recommandation temporaire de ne pas initier de traitement en troisième ligne thérapeutique compte tenu de la diminution de la survie globale par rapport au traitement de référence (analyse intermédiaire de l’Étude CO-338-043 (ARIEL4)) Information destinée aux oncologues, aux gynécologues compétents en oncologie et aux pharmaciens de PUI
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 05/05/2022 - MIS À JOUR LE 05/08/2022 Système d’assistance ventriculaire gauche HeartWare - Medtronic / Heartware Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2212823.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 05/08/2022 Système HeartWare Ventricular Assist Device (HVAD) – Medtronic / Heartware Inc Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2212823.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro PUBLIÉ LE 28/07/2022 - MIS À JOUR LE 04/08/2022 Automate TEG 6s Hemostasis System – Haemonetics Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2218576.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Neurostimulateur implantable – Programmateur médecin Vanta A71200 v2.0.2455 et Neurostimulateurs Vanta modèle 977006 – Medtronic Affichage du code d'erreur 1502. Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219414.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Neurostimulateur implantable – Programmateur médecin Vanta A71200 v2.0.2455 et Neurostimulateurs Vanta modèle 977006 – Medtronic Affichage du message « Nombre excessif de dispositifs détectés ». Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219405.
INFORMATION AUX UTILISATEURS Dispositifs médicaux PUBLIÉ LE 03/08/2022 Dispositif de bloc operatoire (divers) – MNA-240 ENC – Barco Cette action de sécurité est enregistrée à l’ANSM sous le n° R2219170.