Actualisation du 23/01/2026INA03, anticorps conjugué ciblant le récepteur à la transferrine (CD71/TfR1) a bénéficié en février 2025 d'une autorisation d'accès compassionnel pour les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif en impasse thérapeutique.À l’issue des échanges entre l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et la biotech Inatherys sur la base du 1er rapport de synthèse périodique, il a été décidé qu’à ce stade du développement, le médicament candidat INA03 n’est plus mis à disposition dans le cadre d’une autorisation d’accès compassionnel. En conséquence, les demandes d’AAC en cours ou à venir pour INA03 sont suspendues. Cette décision s’inscrit dans le cadre de l’évaluation du rapport bénéfice/risque du médicament jugé insuffisant dans cette indication à ce stade. La situation pourra être réévaluée ultérieurement sur la base de nouvelles données. |
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
INA03 2,5 mg/ml, solution injectable pour perfusion
Substance active
INA03
Laboratoire
Inatherys
INA03 2,5 mg/ml, solution injectable pour perfusion
Date fin d'AAC le 23/01/2026
Date fin d'AAC le 23/01/2026