Vous devez saisir un minimum de 3 caractères
Domaine médical
Produit de santé
image/svg+xml
Ouvrir le menu
Addictologie
Allergologie
Anesthésie/Réanimation/Soins intensifs
Angiologie
Biologie médicale
Cardiologie
Chirurgie
Dermatologie
Endocrinologie
Gynécologie
Hématologie
Hépato-gastroentérologie
Imagerie/Radiologie
Immunologie
Infectiologie
Logiciel d'aide à la prescription
Médecine esthétique
Néonatologie
Néphrologie
Neurologie
Oncologie/Radiothérapie
Ophtalmologie
ORL
Orthopédie
Pédiatrie
Pneumologie
Psychiatrie
Rhumatologie
Soins dentaires / Chirurgie dentaire
Traitement de la douleur
Urologie
Virologie
Médicaments
Dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Produits biologiques
Vaccins
Stupéfiants & psychotropes
Cosmétiques
Autres
Valider
Qui sommes-nous ?
Actualités
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Disponibilité des produits de santé
Vos démarches
Documents de référence
Informations de sécurité
Dossiers thématiques
Espace presse
Contactez-nous
Veille personnalisée
Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Faciliter l'accès à l'innovation thérapeutique
Assurer la sécurité des produits de santé
Informer & échanger avec notre environnement
Notre périmètre
Les médicaments
Les vaccins
Les produits biologiques
Les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV)
Les cosmétiques et produits de tatouage
Notre organisation
Nos expertises
Nos directions et nos services
Nos instances
Déontologie et transparence
Nos exigences déontologiques
Notre organisation de la déontologie
Rapports du déontologue
Publications institutionnelles
Rapport d'activité 2022
Contrat d’objectifs et de performance
Programmes de travail
Rapports d'activité
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Nos métiers
Notre politique RH
Nos offres d'emploi
Notre agenda
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions relatives à l'organigramme
Nominations et délégations de signature
Désignations et habilitations des inspecteurs
Instances : créations et nominations
Expertise : nomination d'experts ponctuels
GIS Epiphare
Décisions liées aux médicaments
Médicaments biosimilaires
Bonnes pratiques
Médicaments génériques
Pharmacopée
Médicaments de médication officinale
Rétrocession
Classement substances vénéneuses (Listes I et II - Psychotropes/Stupéfiants)
Stocks de sécurité / Décisions d'interdictions d'exportation
Publicité
Programmes d'apprentissage
MTI et MTIPP
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Questionnaire pré-don
Agréments établissements de transfusion sanguine
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Produits exclus de l'assiette de contribution
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Agréments
Organismes notifiés
Calendrier publicité
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Autres produits
Sanctions financières
Avis
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur
Actualités
Filtres
Valider
Réinitialiser
Disponibilité des produits de santé
Dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Médicaments
Vaccins
Décisions institutionnelles
Décisions relatives à l'organigramme
EPI-PHARE
Expertise : nominations experts ponctuels
Inspection : Nominations / Habilitations
Instances : créations et nominations
Nominations et délégations de signature
Décisions de police sanitaire
Décisions de police sanitaire - Médicaments
Décisions de police sanitaire - DM & DMDIV
Décisions de police sanitaire - Autres produits
Injonctions
Sanctions financières
Décisions (médicaments)
Accès dérogatoire
AMM : Autorisations - Modifications
AMM : Suspensions - Retraits
Autorisations / Agréments
Avis
Bonnes pratiques / Avis de non conformité aux bonnes pratiques
Essais cliniques
Médicaments biosimilaires
Médicaments en rétrocession
Médicaments génériques
Médicaments en accès direct / Médication officinale
MTI et MTIPP
Pharmacopée française
Programme d'apprentissage
Publicité
Stock de sécurité / Exportation
Décisions (DM-DMDIV)
Autorisations / Agréments
Bonnes pratiques / Avis de non conformité aux bonnes pratiques
Essais cliniques
Programme d'apprentissage
Publicité
Organismes notifiés
Décisions (autres produits)
Agréments établissement de transfusion sanguine
AMM
Autorisations / Agréments
Bonnes pratiques / Avis de non conformité aux bonnes pratiques
Don de sang
Essais cliniques
Produits exclus de l'assiette de contribution
Publicité
Substances vénéneuses (stupéfiants & psychotropes)
Décisions européennes
Avis du CAMD
Avis du CAT
Avis du CHMP
Avis du CMDh
Avis du COMP
Avis de l'EDQM
Avis du HMPC
Avis du PDCO
Avis du PRAC
Innovation
Accès compassionnel
Accès dérogatoire
AMM
Essais cliniques
Référentiels
Biosimilaires
Bonnes pratiques
Médicaments en accès direct / médicaments devant le comptoir
Médicaments hybrides
Médicaments en rétrocession
Pharmacopée
Recommandations publicité
Réglementation
Répertoire des génériques
Substances vénéneuses (stupéfiants & psychotropes)
Surveillance
Contrôles
Addictovigilance
Cosmétovigilance
Hémovigilance
Matériovigilance
Pharmacovigilance
Pharmaco-épidémiologie
Rapports d'inspections
Retraits de lots
Vie de l’Agence
Marchés publics
Instances
Nominations
Publications institutionnelles
Bon usage
Recommandations
Alertes
Prévention
Plan canicule
#UnEtéSansSoucis
Erreurs médicamenteuses
Médicaments et grossesse
Vaccination
Cette valeur n'est pas valide.
PUBLIÉ LE 03/12/2018 - MIS À JOUR LE 15/03/2021
Avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) – Réunions du 21-24 août et du 18-21 Septembre 2018
Décisions européennes
Avis du PDCO
PUBLIÉ LE 03/12/2018 - MIS À JOUR LE 15/03/2021
Avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) – Réunion du 16-19 octobre 2018
Décisions européennes
Avis du PDCO
Retrouvez les
informations de sécurité
dans une rubrique dédiée.
PUBLIÉ LE 03/12/2018 - MIS À JOUR LE 08/01/2021
Acétate de cyprotérone (Androcur) et risque de méningiome : l’ANSM poursuit ses actions pour renforcer l’information des utilisateurs
Surveillance
Pharmacovigilance
PUBLIÉ LE 30/11/2018 - MIS À JOUR LE 08/01/2021
Plus de 10 000 personnes ont initié une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques
Surveillance
Pharmaco-épidémiologie
PUBLIÉ LE 30/11/2018 - MIS À JOUR LE 16/03/2021
Quoi de neuf concernant les Antivitamines K ?
Surveillance
Pharmacovigilance
PUBLIÉ LE 29/11/2018
Injonction n° 18MB047-INJ du 23/11/2018 portant sur l'établissement de la société TEXCELL situé à Evry (Essonne)
Décisions de police sanitaire
Injonctions
PUBLIÉ LE 29/11/2018 - MIS À JOUR LE 14/03/2021
Décision d'Autorisation d'importation parallèle accordée en novembre 2018 - Xeroquel LP 300 mg, comprimé à libération prolongée - BB Farma
Décisions (médicaments)
Autorisations / Agréments
PUBLIÉ LE 29/11/2018 - MIS À JOUR LE 08/01/2021
Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients et les professionnels de santé
Surveillance
Retraits de lots
PUBLIÉ LE 28/11/2018 - MIS À JOUR LE 24/10/2022
Décision DG n° 2018-266 du 28/11/2018 - Délégations de signature à l'ANSM
Vie de l’Agence
Délégation de signature
PUBLIÉ LE 28/11/2018
Décision n° 2018-265 du 28/11/2018 - Nomination à l'ANSM (DELEMER Nicolas)
Vie de l’Agence
Nominations
PUBLIÉ LE 28/11/2018 - MIS À JOUR LE 15/01/2021
Une journée d’échange ANSM et CMG sur les erreurs médicamenteuses en ville - Communiqué
Prévention
Erreurs médicamenteuses
PUBLIÉ LE 23/11/2018 - MIS À JOUR LE 24/10/2022
Médicaments génériques - Décision du 16 novembre 2018
Référentiels
Répertoire des génériques
PUBLIÉ LE 23/11/2018 - MIS À JOUR LE 14/03/2021
Décision du 13/11/2018 - Renouvellement de l'agrément d'un organisme chargé du contrôle de qualité externe des installations de médecine nucléaire a visée diagnostique (CIBIO)
Surveillance
Contrôles
PUBLIÉ LE 23/11/2018 - MIS À JOUR LE 08/01/2021
Dispositifs médicaux pour le traitement du prolapsus et de l’incontinence urinaire : l’ANSM demande aux patients et aux professionnels de santé de déclarer les éventuels effets indésirables
<<
<
189
190
191
192
193
>
>>
×
Gestion des cookies