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PUBLIÉ LE 12/07/2022 - MIS À JOUR LE 14/02/2023
Paracétamol : l’ANSM et les syndicats de pharmaciens mobilisés pour assurer la couverture des besoins
Surveillance
Pharmacovigilance
PUBLIÉ LE 12/07/2022 - MIS À JOUR LE 13/07/2022
L’efficacité de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH est confirmée en vie réelle dès lors que l’observance au traitement est bonne
Surveillance
Pharmaco-épidémiologie
Retrouvez les
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dans une rubrique dédiée.
PUBLIÉ LE 11/07/2022 - MIS À JOUR LE 25/07/2022
Avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) – Réunion du 22-25 mars 2022
Décisions européennes
Avis du PDCO
PUBLIÉ LE 11/07/2022
Injections d’acide hyaluronique à visée esthétique : seuls les médecins peuvent les réaliser
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 08/07/2022 - MIS À JOUR LE 21/10/2022
Décision n° 2022-112 du 07/07/2022 - Délégation de signature à l’ANSM
Décisions institutionnelles
Nominations et délégations de signature
PUBLIÉ LE 08/07/2022 - MIS À JOUR LE 21/10/2022
Décision n° 2022-111 du 07/07/2022 - Nomination à l’ANSM (SAWAYA Antoine)
Décisions institutionnelles
Nominations et délégations de signature
PUBLIÉ LE 08/07/2022 - MIS À JOUR LE 21/10/2022
Décision n° 2022-110 du 07/07/2022 - Modification de l’organisation de l’ANSM
Décisions institutionnelles
Décisions relatives à l'organigramme
PUBLIÉ LE 08/07/2022
Médicaments à base de nomégestrol et de chlormadinone (dont Lutényl/Luteran et génériques) : l’ANSM a exprimé sa réserve lors du vote des conclusions du PRAC sur la réévaluation de leur bénéfice/risque
Surveillance
Pharmacovigilance
PUBLIÉ LE 08/07/2022
Cancer de la vessie : des mesures pour réduire le risque de graves réactions cutanées associé à l’enfortumab vedotin, autorisé en accès précoce
Innovation
Accès compassionnel
PUBLIÉ LE 08/07/2022
COVID-19 : L’ANSM modifie les conditions d’utilisation de plasma de personnes convalescentes
Innovation
AMM
PUBLIÉ LE 08/07/2022 - MIS À JOUR LE 28/10/2022
Décision du 29/06/2022 autorisant la distribution et la délivrance du produit sanguin labile « plasma convalescent Covid-19 » et le soumettant à des conditions particulières d’utilisation dans l'intérêt de la santé publique
Décisions (autres produits)
Autorisations / Agréments
PUBLIÉ LE 08/07/2022 - MIS À JOUR LE 05/08/2022
L’ANSM publie l’avis du comité expert sur l’état des connaissances des risques liés à l’utilisation des appareils défectueux de ventilation et de PPC Philips
Surveillance
Matériovigilance
PUBLIÉ LE 07/07/2022
Rappel patient pour deux lots du médicament Structum 500 mg, gélule (boîte de 60) en raison d’un défaut de qualité
Surveillance
Pharmacovigilance
PUBLIÉ LE 07/07/2022
La première dose de rappel apporte une protection élevée contre les hospitalisations pour Covid-19 chez les personnes de plus de 18 ans en France durant les périodes où les variants Delta et Omicron circulaient
Surveillance
Pharmaco-épidémiologie
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