Information pour les prescripteurs

Lors de l’initiation du traitement

• Respectez les conditions d’utilisation de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) :
  • prescription uniquement chez l’homme (contre-indication chez la femme) ;
  • pas de prescription avant 18 ans et arrêt du traitement au-delà de 41 ans ;
  • stade peu évolué de la chute de cheveux.
• Interrogez votre patient sur ses antécédents avec une attention particulière sur ses antécédents psychologiques, et sur d’éventuels troubles sexuels.
• Sensibilisez-le aux effets indésirables possibles, en particulier sexuels et psychiatriques, et à l’importance de rester attentif aux éventuelles modifications de son humeur ou à tout autre signe qui pourrait l’inquiéter, même s’ils sont intimes et qu’il peut être difficile d’en parler.
• Discutez du désir d’enfant et informez-le du possible impact sur la fertilité et sur la nécessité d’anticiper un projet de parentalité en cas de prise de finastéride.
• Informez-le sur le fait qu’en général 3 à 6 mois de traitement sont nécessaires pour observer une stabilisation de la chute des cheveux.
• Précisez à votre patient qu’il est inutile d’augmenter la dose de finastéride 1 mg dans l’espoir d’une efficacité plus rapide ou plus importante. De même, il est inutile de diminuer la dose de finastéride pour éviter l’apparition d’effets indésirables ou pour réduire leur intensité.
• Présentez à votre patient les solutions alternatives existantes.
• Proposez-lui un temps de réflexion.
• À partir du 16 avril 2026 pour les initiations de traitement et dès le 16 juin 2026 pour les patients déjà sous traitement, complétez, datez et cosignez avec le patient l’attestation annuelle d’information partagée. Remettez-lui un exemplaire et conservez-en un dans son dossier médical. Il est recommandé d’intégrer également cette attestation dans son dossier médical partagé. La présentation de cette attestation au pharmacien, accompagnée de votre ordonnance, conditionnera la dispensation du médicament. Cette attestation doit être renouvelée chaque année.
• Invitez votre patient à revenir en consultation au moins tous les 3 à 6 mois, voire avant en cas d’effets indésirables, et à arrêter immédiatement le traitement en cas d’apparition de symptômes psychiatriques ou d’une réaction allergique grave.

En cours de traitement

• Il est important de réévaluer systématiquement la pertinence de la poursuite du traitement lors de chaque consultation de suivi de ce traitement, tous les 3 à 6 mois (voire avant en cas d’effets indésirables), et de vérifier qu’il est bien toléré.
• Si le traitement est mal toléré, vous devez l’arrêter et envisager, si nécessaire, une prise en charge pluridisciplinaire selon la nature des effets indésirables observés.
• Si votre patient présente des changements de l’humeur, une humeur dépressive, une dépression ou des idées suicidaires, interrompez le traitement par finastéride.
• Si votre patient évoque l’apparition de troubles de la fonction sexuelle ou de tout autre effet indésirable, évaluez l’opportunité de poursuivre ou d’arrêter ce traitement. Les troubles sexuels peuvent contribuer à des changements de l’humeur, y compris à des idées suicidaires.
• Pensez à déclarer les effets indésirables.
• Vérifiez au cours de la consultation la date de signature de l’attestation d’information partagée. Si elle date de plus d’un an, vous devez compléter, dater et cosigner une nouvelle attestation avec le patient. Vous devez lui remettre un exemplaire de cette nouvelle attestation et conserver l’autre dans le dossier médical du patient. Il est recommandé d’intégrer cette nouvelle attestation signée dans son dossier médical partagé.

Information pour les pharmaciens

En début de traitement

• Echangez avec votre patient sur les risques potentiels liés à la prise de finastéride 1 mg.
• A partir du 16 avril 2026 pour les initiations de traitement et dès le 16 juin 2026 pour les patients déjà sous traitement, vérifiez l’attestation d’information partagée du patient, qui doit être complétée, cosignée et datée de moins d’un an. S’il ne peut vous la présenter, demandez-lui de revoir son médecin.

En cours de traitement

• Demandez au patient s’il tolère bien le traitement.
• S'il évoque un problème psychiatrique (sentiment de tristesse, d’anxiété, de fatigue, de difficulté à se concentrer…), le traitement ne doit pas être poursuivi sans un nouvel avis médical.
• Si votre patient évoque l’apparition de troubles de la fonction sexuelle ou de tout autre effet indésirable, invitez-le à les signaler rapidement à son médecin qui évaluera l’opportunité de poursuivre ou d’arrêter ce traitement. Ces troubles sexuels peuvent contribuer à des changements de l’humeur, y compris à des idées suicidaires.
• A partir du 16 avril 2026 pour les initiations de traitement et dès le 16 juin 2026 pour les patients déjà sous traitement, vérifiez l’attestation d’information partagée du patient, qui doit être complétée, cosignée et datée de moins d’un an. S’il ne peut vous la présenter, demandez-lui de revoir son médecin.
• N’oubliez pas de déclarer les effets indésirables, si vous êtes informés de tels effets qui n’auraient pas déjà été déclarés.

Information pour les autres professionnels de santé

Nos communications auprès des patients et des professionnels de santé