Décisions institutionnelles Nominations et délégations de signature PUBLIÉ LE 11/09/2024 Décision DG n° 2024-270 du 10/09/2024 - Nomination à l'ANSM (ROMAN Emilie) Le directeur général par intérim de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,VU ...
Vie de l’Agence Publications institutionnelles PUBLIÉ LE 11/09/2024 Plongez dans le rapport d’activité 2023 de l’ANSM ! Le rapport d’activité 2023 de l’ANSM vient de paraître. Vous y découvrirez les temps forts qui ont rythmé l’année de l’Agence. Création...
Décisions institutionnelles Nominations et délégations de signature PUBLIÉ LE 11/09/2024 Décision DG n° 2024-271 du 10/09/2024 - Délégation de signature à l'ANSM Le directeur général par intérim de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,VU le code...
Disponibilité des produits de santé Médicaments PUBLIÉ LE 10/09/2024 Analogues du GLP-1 et diabète de type 2 : reprise progressive des initiations de traitement pour Ozempic, Victoza et Trulicity Actualisation du 03/10/2024 À partir d’octobre 2024, les initiations de traitement peuvent reprendre progressivement pour Trulicity. Une distribution fractionnée (contingentement...
medicaments Tension d'approvisionnement PUBLIÉ LE 10/09/2024 Biltricide 600 mg, comprimé pelliculé quadrisécable – [praziquantel] biltricide 600 mg, comprimé pelliculé quadrisécable – [praziquantel]
Comités scientifiques permanents (CSP) 10 sept. 2024 Comité Reproduction, grossesse et allaitement - Formation « Pharmacologie et Clinique » Introduction Ordre du jour - Pour adoption Gestion des liens d’intérêts - Pour information Dossiers Produits – Substances Utilisation du cannabis médical chez les femmes...
Décisions (médicaments) Avis PUBLIÉ LE 09/09/2024 Avis de l'ANSM du 06/08/2024 sur le médicament Fasenra 30 mg, solution injectable en seringue prérempliedans le cadre d'une demande d'AAP Date du dépôt de la demande : 03/05/2024 complétée le 14/05/2024Nom du demandeur : AstraZenecaDénomination du médicament (nom, dosage et forme pharmaceutique)...
dispositifs-medicaux Arrêt de commercialisation PUBLIÉ LE 09/09/2024 HumatroPen 6 mg, 12 mg et 24 mg – Lilly France humatropen 6 mg, 12 mg et 24 mg – lilly france
Décisions institutionnelles Expertise : nominations experts ponctuels PUBLIÉ LE 09/09/2024 Décision n° 2024-274 du 06/09/2024 - Désignation d’un expert externe ponctuel à l’ANSM (DESTERE Alexandre) Le Directeur « « de la Direction Médicale Médicaments 2 (Psychiatrie, neurologie ; Antalgie, rhumatologie, anesthésie, médicaments des addictions ;...
Vos démarches - Industriel Commenter les textes en enquête publique Pharmacopée française : Notes techniques Pro Pharmacopoea Les projets de textes français mis en enquête publique (encore appelés Notes Techniques Pro Pharmacopoea) sont...
Vos démarches - Industriel Commander une substance de référence française (SCRfr) Les substances chimiques de référence françaises (SCRfr) sont des étalons de référence utilisés pour : l’identification, le contrôle...
Comités scientifiques temporaires (CST) 6 sept. 2024 Comité Conditions de mise en oeuvre de la substitution des médicaments biologiques similaires Déontologie : point sur les déclarations d’intérêts (DPI) Projet d’avis de l’ANSM concernant la substitution des groupes biologiques similaires ranibizumab...
Autres événements Du 6 sept. 2024 au 6 déc. 2024 Pharmacopée - Avis d’instruction de projets de monographies Avis d’instruction de projets de monographies de la Pharmacopée française, 11e édition Cet avis comporte des projets de révisions de textes de la Pharmacopée française...
Décisions (médicaments) Accès dérogatoire PUBLIÉ LE 06/09/2024 Décision de renouvellement du 03/09/2024 du cadre de prescription compassionnelle des médicaments Xalkori 200mg, gélule, Xalkori 250mg, gélule Dans l'indication :Traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant une mutation de...
medicaments Tension d'approvisionnement PUBLIÉ LE 06/09/2024 Tercian 40 mg/ml, solution buvable en gouttes – [cyamémazine] tercian 40 mg/ml, solution buvable en gouttes – [cyamémazine]
Autres événements Du 5 sept. 2024 au 17 oct. 2024 Consultation publique : réévaluation du pictogramme grossesse sur les boîtes de médicaments Consultation terminée depuis le 17/04/2024 Afin de renforcer la sécurité des femmes et de leur futur enfant, un pictogramme grossesse est apposé sur les boîtes...
Décisions (médicaments) Programme d'apprentissage PUBLIÉ LE 05/09/2024 Décision du 05/09/2024 portant renouvellement d'autorisation d’un programme d’apprentissage - Omnipaps Vu le code de la santé publique et notamment les articles L.1161-5, R.1161-8 à R.1161-26;Vu la demande d’autorisation d’un programme d’apprentissage relatif aux spécialités...
Prévention Médicaments et grossesse PUBLIÉ LE 05/09/2024 Réévaluation du pictogramme grossesse sur les boîtes de médicaments : lancement d’une consultation publique Le comité scientifique temporaire (CST) « Réévaluation du pictogramme grossesse figurant sur le conditionnement extérieur des médicaments tératogènes...
medicaments Remise à disposition PUBLIÉ LE 04/09/2024 Pamidronate de sodium Hospira 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – [sodium (pamidronate de)] pamidronate de sodium hospira 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion – [sodium (pamidronate de)]
Disponibilité des produits de santé Médicaments PUBLIÉ LE 04/09/2024 Praluent : conduites à tenir dans un contexte de tension d’approvisionnement Actualisation du 11/10/2024Les fortes tensions en Praluent (alirocumab) touchent désormais tous les dosages : 75 mg, 150 mg et 300 mg. Afin de permettre la continuité de traitement...
medicaments Remise à disposition PUBLIÉ LE 04/09/2024 Ultiva 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion – [rémifentanil (chlorhydrate de)] ultiva 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion – [rémifentanil (chlorhydrate de)]
medicaments Remise à disposition PUBLIÉ LE 04/09/2024 Rémifentanil Viatris 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion – [rémifentanil (chlorhydrate de)] rémifentanil viatris 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion – [rémifentanil (chlorhydrate de)]
Référentiels Substances vénéneuses (stupéfiants & psychotropes) PUBLIÉ LE 03/09/2024 Décision du 02/09/2024 portant exonération à la réglementation des substances vénéneuses destinées à la médecine humaine Le directeur général par intérim de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,Vu le code de la santé publique,...
Autres événements Du 3 sept. 2024 au 3 déc. 2024 Pharmacopée française : deuxième consultation publique sur les préparations de nutrition parentérale pédiatrique pharmacopée française : deuxième consultation publique sur les préparations de nutrition parentérale pédiatrique
Vos démarches - Industriel Déclarer une rupture ou un arrêt de commercialisation d’un dispositif médical ou d’un dispositif médical de diagnostic in vitro Les industriels doivent informer l’ANSM dès lors que l’indisponibilité des DM ou DMDIV qu’ils fabriquent et/ou mettent sur le marché, liée à une rupture,...
Comités scientifiques permanents (CSP) 2 sept. 2024 Comité Médicaments de dermatologie Introduction - Pour adoption Adoption de l’ordre du jour Dossiers produit - Pour discussion WINLEVI - clascotérone VYJUVEK - beremagene geperpavec Divers Tour de table
dispositifs-medicaux Tension d'approvisionnement PUBLIÉ LE 02/09/2024 Cathéters long terme pédiatriques Medcomp pour hémodialyse – Hemotech cathéters long terme pédiatriques medcomp pour hémodialyse – hemotech
dispositifs-medicaux Tension d'approvisionnement PUBLIÉ LE 02/09/2024 Cathéters court terme pédiatriques Medcomp pour hémodialyse – Hemotech cathéters court terme pédiatriques medcomp pour hémodialyse – hemotech
PUBLIÉ LE 02/09/2024 Documents transmis le 02/09/2024 - Covacpreg documents transmis le 02/09/2024 - covacpreg
medicaments Remise à disposition PUBLIÉ LE 30/08/2024 Coagadex 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable – [facteur X de coagulation humain] coagadex 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable – [facteur x de coagulation humain]
Vos démarches - Industriel Demander une autorisation d'activité portant sur les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement (MTI PP) Autorisation initiale, renouvellement d’autorisation, modification d’autorisation des établissements ou organismes préparant des MTIPP L'exercice de toute activité de...
medicaments Remise à disposition PUBLIÉ LE 27/08/2024 Riamet 20 mg/120 mg, comprimé – [artéméther, luméfantrine] riamet 20 mg/120 mg, comprimé – [artéméther, luméfantrine]
Surveillance Pharmaco-épidémiologie PUBLIÉ LE 26/08/2024 Pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre le Covid-19 : le Jama publie les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée par Epi-phare pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination arnm contre le covid-19 : le jama publie les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée par epi-phare
Référentiels Substances vénéneuses (stupéfiants & psychotropes) PUBLIÉ LE 26/08/2024 Décision du 26/08/2024 portant inscription sur les listes I et II des substances vénéneuses définies à l’article L.5132-6 du code de la santé publique Le Directeur général par intérim de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Vu le code de la santé publique,...
medicaments Tension d'approvisionnement PUBLIÉ LE 22/08/2024 Méthylprednisolone Viatris 40 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) – [méthylprednisolone (hydrogénosuccinate de)] méthylprednisolone viatris 40 mg, poudre pour solution injectable (im-iv) – [méthylprednisolone (hydrogénosuccinate de)]
Décisions (médicaments) AMM : Suspensions - Retraits PUBLIÉ LE 21/08/2024 Décision du 14/08/2024 portant suspension de l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité Progestérone Retard Pharlon 500 mg/2 ml, solution injectable IM en ampoule Le directeur général par intérim de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,Vu la directive 2001/83/CE du Parlement...
Surveillance Pharmacovigilance PUBLIÉ LE 21/08/2024 L’autorisation de mise sur le marché du médicament Progesterone Retard Pharlon (caproate d’hydroxyprogestérone) est suspendue Nous suspendons à compter du 21 août 2024 l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la spécialité Progesterone Retard Pharlon 500 mg/2 ml, solution injectable...
medicaments Tension d'approvisionnement PUBLIÉ LE 21/08/2024 Tiberal 500 mg, solution injectable pour perfusion – [ornidazole] tiberal 500 mg, solution injectable pour perfusion – [ornidazole]
medicaments Remise à disposition PUBLIÉ LE 20/08/2024 Triflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable – [fluconazole] triflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable – [fluconazole]
Surveillance Retraits de lots PUBLIÉ LE 20/08/2024 Défaut qualité de quatre lots d’amoxicilline 1 g comprimé dispersible Nous avons été informés par les laboratoires Teva Santé et Sandoz de la présence en quantité supérieure à la norme autorisée d’une...
Décisions (médicaments) Avis PUBLIÉ LE 20/08/2024 Avis de l'ANSM du 16/07/2024 sur le médicament Kimozo 40 mg/ml, suspension buvable dans le cadre d'une demande de renouvellement d'AAP Date du dépôt de la demande de renouvellement : Le 2 mai 2024 complétée le 8 juillet 2024Nom du demandeur : Orphelia PharmaDénomination du médicament (nom, dosage...
medicaments Tension d'approvisionnement PUBLIÉ LE 20/08/2024 Praluent 75 mg, 150 mg et 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli – [alirocumab (mammifere/hamster/cellules cho)] praluent 75 mg, 150 mg et 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli – [alirocumab (mammifere/hamster/cellules cho)]
dispositifs-medicaux Rupture PUBLIÉ LE 12/08/2024 Kit de traitement hospitalo-ambulatoire du pneumothorax (THAP) Pleural Vent – Rocket medical PLC kit de traitement hospitalo-ambulatoire du pneumothorax (thap) pleural vent – rocket medical plc
