RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 03/06/2022 Zinnat 125 mg/5 ml Enfants et Nourrissons, granulés pour suspension buvable en flacon - Changement de graduation du dispositif d’administration (kg -> ml) Information destinée aux médecins généralistes, pédiatres, infectiologues, ORL, pneumologues, urologues, dermatologues, aux pharmaciens d’officine et hospitaliers, aux cadres de santé et personnel infirmier, aux établissements grossistes-répartiteurs.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 24/05/2022 Citalopram et Escitalopram (Seropram, Seroplex, génériques) : rappel sur le risque d’allongement dose-dépendant de l’intervalle QT Information destinée aux médecins généralistes, psychiatres, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 06/05/2022 Rucaparib (Rubraca): Recommandation temporaire de ne pas initier de traitement en troisième ligne thérapeutique compte tenu de la diminution de la survie globale par rapport au traitement de référence (analyse intermédiaire de l’Étude CO-338-043 (ARIEL4)) Information destinée aux oncologues, aux gynécologues compétents en oncologie et aux pharmaciens de PUI
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 22/04/2022 Irinotécan (cancer colorectal) : réduire la dose initiale chez les patients métaboliseurs lents de l’UGT1A1 qui doivent recevoir une dose d’irinotécan > 180 mg/m² ou qui ont une santé particulièrement fragile, quelle que soit la dose Information destinée aux oncologues, médecins compétents en cancérologie et pharmaciens de PUI
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 14/04/2022 Xylocaine/Adrénaline injectables : nouvel étiquetage pour éviter les erreurs médicamenteuses Information destinée aux médecins anesthésistes-réanimateurs, infirmiers(ères) anesthésistes, dermatologues, chirurgiens esthétiques et pharmaciens hospitaliers et officinaux
RISQUES MEDICAMENTEUX Vaccins PUBLIÉ LE 07/04/2022 Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima et Zessly) : différer l’utilisation de vaccins vivants chez les nourrissons exposés in utero ou pendant l’allaitement Information destinée aux spécialistes en rhumatologie, en dermatologie, en hépato-gastro-entérologie, en médecine interne et en pédiatrie
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 06/04/2022 Trimébutine injectable (Debridat et Trimébutine Medisol) : risque de toxicité cardiaque en cas de mésusage Information destinée aux pédiatres, gastro-entérologues, ainsi qu’aux spécialistes de chirurgie générale et d’oncodigestive, les médecins urgentistes et les pharmaciens hospitaliers.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 28/03/2022 Bupivacaine Mylan 20 mg/4 mL, solution injectable pour voie intra-rachidienne en ampoule : échecs rencontrés lors de rachianesthésies Information destinée aux médecins anesthésistes-réanimateurs, infirmier(e)s anesthésistes et pharmaciens hospitaliers
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 03/03/2022 Spécialités à base de donépézil (Aricept et génériques) : Mise à jour de l’information produit concernant les troubles de la conduction cardiaque, incluant l'allongement de l'intervalle QTc et les torsades de pointes Information destinée aux médecins généralistes, gériatres, neurologues et pharmaciens d’officine.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 22/02/2022 Anagrélide (Xagrid et génériques) : Risque de thrombose incluant un infarctus cérébral en cas d'arrêt brutal du traitement Information destinée aux médecins spécialisés en hématologie, oncologie, médecine interne et aux pharmaciens hospitaliers
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 14/02/2022 Mavenclad 10 mg comprimés (cladribine) - Risque d’atteintes hépatiques graves et nouvelles recommandations sur le contrôle de la fonction hépatique Information destinée aux neurologues, médecins généralistes, spécialistes en hépatologie et gastroentérologie
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 08/02/2022 Changement de seringue de la spécialité Fluanxol 4 pour cent, solution buvable, gouttes (dichlorhydrate de flupentixol) Information destinée aux psychiatres, pharmaciens d’officine et hospitaliers
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 07/02/2022 Décongestionnant nasal Balsolene : attention aux erreurs de voie d’administration Information destinée aux pharmaciens d’officine
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 28/01/2022 Tégéline 50 mg/mL, Immunoglobuline humaine normale (IV) poudre et solvant pour solution pour perfusion : information sur le risque d'insuffisance rénale Information destinée aux prescripteurs d’immunoglobulines, aux pharmaciens hospitaliers en charge des médicaments dérivés du sang ainsi qu’aux personnels soignant concernés.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 21/01/2022 Accès compassionnel à Enfortumab Vedotin : maintien de la suspension et recommandations sur la prise en charge des toxicités cutanées Le 24 décembre 2021, l’ANSM a pris la décision de suspendre, le temps des investigations nécessaires, les autorisations d’initiation de nouveaux traitements par Enfortumab Vedotin en accès compassionnel suite à la survenue de six cas graves de toxicité cutanée, dont trois d’évolution fatale. Pour ces cas, les signes cutanés étaient annonciateurs d’une toxicité systémique à l’origine des décès rapportés.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 20/01/2022 Periactine 4 mg (cyproheptadine) : risques liés à l'utilisation non conforme comme orexigène à des fins esthétiques Information destinée aux pharmaciens d'officine
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 10/01/2022 Divalcote (divalproate de sodium) : attention au risque d’erreur médicamenteuse en cas de substitution avec les génériques contenant du valproate de sodium Information destinée aux psychiatres, neurologues, neuro-pédiatres, pharmaciens hospitaliers et officinaux
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 07/01/2022 Ne pas utiliser le dispositif de perfusion Baxter contenu dans certaines boîtes de Gammagard en flacon de 5 g et 10 g d’immunoglobuline humaine normale Information destinée aux pharmaciens hospitaliers
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 03/01/2022 Méthotrexate haute dose (MTX-HD) : l’ANSM rappelle les mesures générales de prévention du risque de néphrotoxicité Le méthotrexate haute dose (doses ≥ 500 mg/m²) indiqué dans le traitement des hémopathies malignes et des ostéosarcomes présente un risque de néphrotoxicité (insuffisance rénale aigue). Ce risque est accentué en cas de surdosage, par retard d’élimination.
RISQUES MEDICAMENTEUX Médicaments PUBLIÉ LE 17/12/2021 Mitomycine Substipharm 20 mg : utilisation d’un filtre pour éviter les réactions liées à l’injection de particules Information destinée aux pharmaciens hospitaliers, praticiens et cliniciens en urologie, oncologie et ophtalmologie