Les comités scientifiques permanents
Tous les membres de nos instances consultatives sont soumis aux règles déontologiques de l’ANSM. La composition de ces comités, l’ordre du jour ainsi que les comptes-rendus des réunions sont publiés sur le site internet de l’ANSM. La volonté d’ouverture vers l’ensemble de la société se traduit également par la diffusion en direct sur notre chaîne YouTube d’auditions publiques filmées.
L’Agence recourt aux comités scientifiques dès lors qu’une question nécessite l’avis collégial d’experts externes. Leurs recommandations éclairent nos processus de décision, notamment au regard de l’utilisation en “vie réelle” des produits de santé.Nos décisions s’appuient sur les avis des experts de :
- 15 Comités scientifiques permanents relevant d’une ou plusieurs spécialités médicales (thérapie cardiovasculaire, dermatologie, oncologie, pédiatrie, etc.) ou d’un secteur d’activité (surveillance et pharmacovigilance, sécurisation de l’utilisation des médicaments, etc.). Composés de 10 à 20 membres, ils siègent pour une durée de quatre ans ;
- Comités scientifiques temporaires, expressément constitués pour répondre à une problématique qui n’entre pas dans les compétences ou les missions d’un comité permanent.
Ils remplacent les précédentes commissions consultatives, groupes de travail et comités techniques, dont le mandat s’est achevé fin juin 2019.
Leur création s’inscrit dans le cadre de la réforme des instances consultatives de l’ANSM ; elle poursuit l’ouverture de l’Agence vers la société civile en impliquant désormais les usagers du système de santé dans toutes les instances consultatives d’expertise.
Liste des comités scientifiques permanents
- Contrôle de qualité des dispositifs médicaux
- Hémovigilance
- Interface avec le réseau de toxicovigilance
- Matériovigilance et réactovigilance
- Médicaments de dermatologie
- Médicaments de diagnostic et de médecine nucléaire
- Oncologie et hématologie
- Pédiatrie
- Pharmacovigilance et addictovigilance des médicaments à base de cannabis utilisés dans l’expérimentation
- Produits sanguins labiles et donneurs de sang
- Psychotropes, stupéfiants et addictions
- Reproduction, grossesse et allaitement
- Sécurisation de l’utilisation des médicaments
- Sécurité et qualité des médicaments
- Surveillance et pharmacovigilance
- Surveillance et pharmacovigilance de l’isotrétinoïne – Comité mixte
- Thérapie et risque cardiovasculaire