Vous devez saisir un minimum de 3 caractères
Domaine médical
Produit de santé
image/svg+xml
Ouvrir le menu
Addictologie
Allergologie
Anesthésie/Réanimation/Soins intensifs
Angiologie
Biologie médicale
Cardiologie
Chirurgie
Dermatologie
Endocrinologie
Gynécologie
Hématologie
Hépato-gastroentérologie
Imagerie/Radiologie
Immunologie
Infectiologie
Logiciel d'aide à la prescription
Médecine esthétique
Médecine nucléaire
Néonatologie
Néphrologie
Neurologie
Oncologie/Radiothérapie
Ophtalmologie
ORL
Orthopédie
Pédiatrie
Pneumologie
Psychiatrie
Rhumatologie
Soins dentaires / Chirurgie dentaire
Traitement de la douleur
Urologie
Virologie
Médicaments
Dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Produits biologiques
Vaccins
Stupéfiants & psychotropes
Cosmétiques
Autres
Valider
Qui sommes-nous ?
Actualités
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Disponibilité des produits de santé
Vos démarches
Documents de référence
Informations de sécurité
Dossiers thématiques
Espace presse
Contactez-nous
Veille personnalisée
Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Faciliter l'accès à l'innovation thérapeutique
Assurer la sécurité des produits de santé
Informer & échanger avec notre environnement
Notre périmètre
Les médicaments
Les vaccins
Les produits biologiques
Les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV)
Les cosmétiques et produits de tatouage
Notre organisation
Nos expertises
Nos directions et nos services
Nos instances
Déontologie et transparence
Nos exigences déontologiques
Notre organisation de la déontologie
Rapports du déontologue
Publications institutionnelles
Rapport d'activité 2023
Contrat d’objectifs et de performance
Programmes de travail
Rapports d'activité
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Nos métiers
Notre politique RH
Nos offres d'emploi
Notre agenda
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions relatives à l'organigramme
Nominations et délégations de signature
Désignations et habilitations des inspecteurs
Instances : créations et nominations
Expertise : nomination d'experts ponctuels
GIS Epiphare
Décisions liées aux médicaments
Médicaments biosimilaires
Bonnes pratiques
Médicaments génériques
Pharmacopée
Médicaments de médication officinale
Rétrocession
Classement substances vénéneuses (Listes I et II - Psychotropes/Stupéfiants)
Stocks de sécurité / Décisions d'interdictions d'exportation
Publicité
Programmes d'apprentissage
MTI et MTIPP
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Questionnaire pré-don
Agréments établissements de transfusion sanguine
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Produits exclus de l'assiette de contribution
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Agréments
Organismes notifiés
Calendrier publicité
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Autres produits
Sanctions financières
Avis
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur
Documents de référence
Accès compassionnel/Accès précoce
Pharmacovigilance - Questions réponses - Accès dérogatoire aux médicaments non autorisés en France pour le traitement de pathologies graves
Référentiel des spécialités en accès dérogatoire
Bonnes pratiques
Bonnes pratiques de pharmacovigilance
Bonnes pratiques - Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP)
Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain
Bonnes pratiques de fabrication des médicaments de thérapie innovante
Bonnes pratiques - Tissus et Cellules
Bonnes pratiques de laboratoire
Bonnes pratiques de préparation
Bonnes pratiques de distribution en gros
Bonnes pratiques des lactariums
Bonnes pratiques transfusionnelles
Textes règlementaires
Recherche et développement de médicaments en pédiatrie
Règlementation relative aux dispositifs médicaux (DM) et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV)
Règlementation relative aux différentes vigilances
Réglementation relative à la pharmacopée
Réglementation relative aux AMM et Enregistrements
Règlementation relative aux accès dérogatoires
Règlementation des produits cosmétiques
Règlementation relative aux essais (ou investigations) cliniques
Brexit /conséquences pour les opérateurs
Référentiels et listes
Pharmacopée
Formation des investigateurs pour des essais cliniques
Répertoire des médicaments génériques
Médicaments en accès direct (MMO)
Thesaurus des interactions médicamenteuses
Mesures additionnelles de réduction du risque (MARR)
Médicaments biosimilaires
Médicaments sous surveillance renforcée
Répertoire des médicaments
Déclarations des dispositifs médicaux
Répertoires des essais cliniques de médicaments
Médicament et déficit en G6PD
Autres produits de santé
Médicaments en rétrocession
Substances vénéneuses (Listes I et II, stupéfiants, psychotropes)
Spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle
Registre des groupes hybrides
Never events
Recommandations
Recommandations pour la publicité des médicaments auprès des professionnels de santé
Recommandations pour la publicité des médicaments auprès du grand public
Recommandations pour la publicité des DM/DMDIV
Recommandations pour la publicité relative aux objets, appareils et méthodes
Recommandations pour les supports promotionnels des plasmas thérapeutiques PSL
Recommandations pour les supports non promotionnels des plasmas thérapeutiques PSL
Ajout d’une mention de prudence spécifique dans les publicités auprès du public pendant la période d’épidémie de COVID-19
Recommandations pour les médicaments
Recommandations pour les produits cosmétiques
Recommandations pour les produits sanguins labiles
Recommandations pour les produits biologiques issus du corps humain
Recommandations sur la durée de contraception dans les essais cliniques
Recommandations relatives à la rédaction des projets d’annexes de l’AMM
Recommandations pour la transplantation du microbiote fécal
Recommandations pour les dispositifs médicaux (DM et DMDIV)
Contrôles, inspections et surveillance
Synthèses des campagnes d'inspection
Contrôle national de qualité des analyses de biologie médicale
Maintenance et contrôle qualité des dispositifs médicaux
Surveillance du marché des dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV)
Déclarer un effet indésirable
×
Gestion des cookies